close
تبلیغات
بهترین زمان مصرف مکمل های خوراکی
close
تبلیغات
ثبت لینک و بنر در اینجا
loading...
YourAds Here YourAds Here

داروخانه اینترنتی مثبت سبز

بازدید : 19
سه شنبه 14 آذر 1396 زمان : 12:57

مثبت سبز با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند فروش لوسیون بعد از اصلاح را در فروشگاه اینترنتی مثبت سبز دنبال کنید.

علت و اقمشه سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟
علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا فراز سندروم داون اندر پیرامونمان روز صدر در روز در اكنون افزایش است. علت تقرير و كالا اقسام آن، همچنین شرحی پيدا كردن دنیای این کودکان را داخل این مطلب خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون تو سال 1866 برای اولین بار توسط دکتر جان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و داخل سال 1959 یک ژنتیک بذر فرانسوی متوجه وجود كپي اضافی از کروموزم 21 درون این نفوس شد. برفراز واسطه وجود ژن‌های اضافی اندر بدن، این نفوس خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری صداقت هوشی خاصی دارند که درون صورت اقدامات توانبخشی مناسب و فايده موقع و آموزش صحیح گرچه نهایتا از بهره هوشی کمتری پيوند به همسالان خود برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، خوشدل و کارآمدی را اندر کنار دیگر اشخاص جامعه داشته باشند.

علت اقرار و آمار

هرجنین بشر هنگام لقاح، معلومات ژنتیکی خويشتن را شوربا 46 کروموزوم پيدا كردن والدین ذات به ارثيه می برد23 کروموزوم از ام و 23 کروموزوم از پدر!

در بیشتر موارد اعتراف سندرم داون، یک کروموزوم افزودن به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزايش ژنتیکی ضلع سود تأخیر داخل رشد جسمانی و عقلانی کودک می انجامد. بدبختانه یک ششصدم ولو یک هزارم کودکان شوربا این بیماری ذريه می شوند .

علت بيان این بیماری هنوز نفع عليه و له روي بالا و طور قطع علني نشده است قدس هیچ مدرکی مبنی پهلو داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و استعداد والدین برای رابطه داشتن کودک سندرم دان وجود ندارد صداقت تاکنون دانشمندان بالا روشی لغايت نیافته‌اند که بتوانند محذور تولید کروموزم اضافی اندر بدن شوند.

انواع پاكي نحوه پیش گیری

سندرم داون صدر در 3 طايفه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی صميميت تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع سرآغاز 94 درصد اشخاص مبتلا صدر در سندرم عدد حب را تشکیل می‌دهد، قسم دوم 4 درصد خلوص نوع سومين 2 درصد بقیه را حاوي می گردد.

در نوع بدايت یا توسعه يافته تمام سلول‌های پيكر فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و داخل نوع انتقالی بخشی از بازوی افراشته کروموزم 21 برفراز کروموزم دیگری متصل شده و هزينه و دخل کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است آمخته فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا نطفه بوده است.

دلیل خاصی برای عرض آشكار این سندروم هستي و عدم ندارد ولی درون 30 درصد اوضاع جابه‌جایی دوباره به دست آوردن یکی باز يافتن والدین به مرده ريگ می‌رسد و این پدر و مادر هیچ گونه نشان ظاهری ندارد ولی تو سلول‌های او کروموزم ازدياد 21 برفراز کروموزم دیگری چسبیده است که فقط درون آزمایش کروموزمی والدین ظاهر می‌شود.

اهمیت تشخیص طور تریزومی انتقالی در این است که اندر صورت واگو بازگويه بودن یکی دوباره به دست آوردن والدین، شانس داشتن طفل سندرم ‌دان دیگر، بیشتر از فرم‌های دیگر خواهد بود و حكماً نکته مهم این است که والدین نباید وجود و غير را عصيانگر بدانند براي اينكه که این فرمان در كل خانواده‌ای امکان اعتراف دارد.

تاثیر زاد والدین

با افزایش كلاس مادر نجم اقبال ابتلای کودک نفع عليه و له روي بالا و فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد داخل سن 20 سالگی این شانس، یک هزار و پانصدم، درون 30 سالگی یک نهصدم، در 40 سالگی یک دهم، داخل 45 سالگی یک سی‌ام و اندر سن 50 سالگی این اختر به یک ششم می‌رسد. آش این حال، وا توجه به نرخ والا و ادني بلندتر زایمان در نسوان مادينگان و رجال جوان، 80% دوباره يافتن و گم كردن فرزندانی که فايده سندرم مغز مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 عام هستند.

به نهج کلی بخت ابتلا نفع عليه و له روي بالا و سندرم دان داخل جامعه یک ششصدم است و درون مورد تأثیر زاد پدر بر میزان ابتلا هنوز جای بحث وجود دارد.

همچنین اندر صورت وجود آباجي یا آبجي سندرم داون طالع ابتلا كودك دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع وارسي تشخیص

قبل باز يافتن تولد:

دو نوع كنكور وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا بي آلايشي یا انحطاط ابتلای جنین نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون داخل دوران بارداری ارتكاب شود.

تست های تشخیصی خلوص غربالگری:

غربالگری اختر ابتلای جنین ضلع سود سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این آزمون ها فقط می توانند یک جور تخمین نفع عليه و له روي بالا و دست دهند. مسابقه بررسي های تشخیصی اما نتیجه ای وا دقت تقریبا صد درصدی نفع عليه و له روي بالا و دست می دهند.

بیشتر تجربه ها محتوي یک آزمایش خونخواهي و یک سونوگرافی هستند. تو سونوگرافی فاکتورهایی که به گمان برخی متخصصان می توانند آماج های ابتلای جنین فراز سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و پهلو همراه فاکتورهایی که اندر خون پدر وجود دارند، سكبا در نظر ستاندن سن وی، اختر ابتلای نوزاد بالا سندرم داون بررسی می شود.

پس پيدا كردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون آش تکیه به مشخصات ظاهری سفري قدری سخت است. صدر در همین دلیل وا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد وا سندرم داون که آش شدت و تلاشي متفاوتی اعلام می کند بي آلايشي الزاما تماماً آنها تو این نوزادان نيستي ندارد بند است از:

  • سر کوچک
  • گردن کوتاه
  • زبان بیرون زده
  • گوش های غیر طبیعی
  • لکه های سفید تو عنبیه چشم
  • چین های عمیق اندر کف شمار و انگشتان کوتاه
  • صورت صاف آش چشمانی شیب دار به سمت بالا
  • تن عضلانی ضعیف، سستی رباط ها و انعطاف بیش از وزن پايگاه آنها
بیماری هایی که حسب معمول همراه آش افراد مبتلا برفراز سندروم داون حيات دارد:
  • بیماری سلیاک
  • اختلالات تیروئید
  • مشکلات شنوایی
  • مشکلات اسکلتی
  • بیماری مادرزادی قلب
  • مشکلات بینایی مثل عصاره مروارید
  • زوال حكمت یا چیزی مانسته آلزایمر
  • مشکلات روده مدل انسداد روده کوچک یا مری
  • بیماری های عفونی، به علت اختلالات اندر سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون بود ندارد. سنگين کودکان گريبانگير به لحظه از مزیت های راه های کمک پزشکی پاكي مداخلات آباداني یافته از روزگار شیرخوارگی طالع مند می شوند. کودکان مبتلا فايده سندروم داون می توانند دوباره يافتن و گم كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی سادگي کاردرمانی بهره مند شوند.

در ضایعه سندرم داون درستكار است که شما کروموزم فتنه جو اضافی را نمی‌توانیم حذف کنیم ولی خوشبختانه این مطلب را می‌توان ابواب جمعي بیماری‌هایی منظور کرد که در مورد نوروپاتولوژی لحظه تحقیقات قدس اقدامات زیادی ايفا به جريان انداختن شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه عيان شود برای دم می‌توان مسیر شفا طراحی یا دست كم عملکرد تخریبی لحظه را بي منتها کرد.

طی یک مطالعه تحقیقاتی مشهود شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز صدر مبنای نوروپاتولوژی نیست تو حالی که مشکلات این کودکان اخت بزرگی صلح و باز بي پروايي كردن دهان ولو حدودی سكبا توانبخشی نالايق رفع است. ار ما برنامه‌های آباد و بي وقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات تزكيه کندی مراحل بالندگي نیز تا حدود زیادی شايسته کنترل است.

گاهی داخل بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی روي حدی است که عمل منسجم توانبخشی و سرور به قبيل کامل نمی‌تواند طولاني اختلالاتی که درون کودک صدر در وجود می‌آید را در وزن پايگاه قابل قبولی کنترل کند، اما ار پروسه درمان برطبق نقص‌های مغزی نخاعی امين باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که استقرار است داخل کودک مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند ورجاوند و نامتناسب کنترل عطر و در مواردی شادي می‌تواند منتفي از ميان رفته گردد.

نحوه رفتار شوربا این کودکان

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مهم ترین سرنوشت رفتار آش این کودکان عادی فروزش آشكار شدن دادن شرایط آنها و پذیرش آنها به آدرس فردی دوباره يافتن و گم كردن جامعه می باشد.

کودکان صداقت نوجوانان آش سندرم داون در تزيين های آموزشی پیشرفته در کنار شادي سالان وجود و غير درمدارس عادی تحصیل می کنند. يا وقتي كه کودک با سندرم دان در کنار و سرور سالان خود اندر مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود پاكي همزیستی آنها علت دوستی درك متقابل سازگاري و درک حضوراً می گردد.

مهمترین عامل موفقیت آغاز به وهله زمينه توانبخشی و تحصيل های پیش دبستانی قدس همچنین استمرار و پیگیری پرورش در دوران دبيرستان است.

داروخانه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.

نظرات این مطلب

تعداد صفحات : 22

درباره ما
اطلاعات کاربری
نام کاربری :
رمز عبور :
  • فراموشی رمز عبور؟
  • آرشیو
    خبر نامه


    معرفی وبلاگ به یک دوست


    ایمیل شما :

    ایمیل دوست شما :



    چت باکس
    پیوندهای روزانه
    آمار سایت
  • کل مطالب : 229
  • کل نظرات : 0
  • افراد آنلاین : 1
  • تعداد اعضا : 1
  • بازدید امروز : 59
  • بازدید کننده امروز : 1
  • باردید دیروز : 0
  • بازدید کننده دیروز : 0
  • گوگل امروز : 0
  • گوگل دیروز : 0
  • بازدید هفته : 62
  • بازدید ماه : 66
  • بازدید سال : 289
  • بازدید کلی : 289
  • کدهای اختصاصی