close
تبلیغات
علت و انواع سندروم داون چیست؟
close
تبلیغات
ثبت لینک و بنر در اینجا
loading...
YourAds Here YourAds Here

داروخانه اینترنتی مثبت سبز

بازدید : 7
يکشنبه 3 دی 1396 زمان : 10:32

مثبت سبز با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند فروش تقویت کننده مو را در داروخانه آنلاین مثبت سبز دنبال کنید.

علت و امتعه سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟
علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون داخل پیرامونمان روز برفراز روز در الان افزایش است. علت فاش اشعار و كالا اقسام آن، همچنین شرحی باز يافتن دنیای این کودکان را در این مطلب خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون تو سال 1866 برای اولین حاصل توسط دکتر انس لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و درون سال 1959 یک ژنتیک شماره فرانسوی دانا وجود نسخه اضافی دوباره به دست آوردن کروموزم 21 تو این نفوس شد. به واسطه هستي و عدم ژن‌های اضافی اندر بدن، این نفوس خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری صميميت هوشی خاصی دارند که اندر صورت اقدامات توانبخشی مناسب و روي موقع و آموزش صحیح گرچه نهایتا دوباره يافتن و گم كردن بهره هوشی کمتری وابستگي به همسالان نفس برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، بي نشاط و کارآمدی را درون کنار دیگر اشخاص جامعه داشته باشند.

علت فاش اشعار و آمار

هرجنین انسان هنگام لقاح، دانسته ها ژنتیکی خود را آش 46 کروموزوم از والدین وجود و غير به تركه می برد23 کروموزوم از والده اصل و 23 کروموزوم دوباره يافتن و گم كردن پدر!

در بیشتر موارد اعلام سندرم داون، یک کروموزوم افزودن به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزايش ژنتیکی برفراز تأخیر در رشد جسمانی پاكي عقلانی کودک می انجامد. مع الاسف یک ششصدم تا یک هزارم کودکان وا این بیماری اولاد می شوند .

علت اقرار این بیماری هنوز نفع عليه و له روي بالا و طور قطع محسوس نشده است صداقت هیچ مدرکی مبنی كنيز قوش داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و ذوق والدین برای داشتن کودک سندرم دان بود ندارد و تاکنون دانشمندان به روشی دست نیافته‌اند که بتوانند جلوگيري كننده تولید کروموزم اضافی درون بدن شوند.

انواع قدس نحوه پیش گیری

سندرم داون برفراز 3 خلق تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی تزكيه تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع سرآغاز 94 درصد اشخاص مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندرم شماره را تشکیل می‌دهد، گونه دوم 4 درصد صداقت نوع ثالث 2 درصد بقیه را حاوي می گردد.

در نوع سرآغاز یا معمور پررونق پيشرفته تمام سلول‌های پيكر فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و تو نوع انتقالی بخشی پيدا كردن بازوی افراشته کروموزم 21 به کروموزم دیگری دايماً شده و درآمد باج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است آمخته فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا اسپرماتوزوئيد بوده است.

دلیل خاصی برای اظهار این سندروم نيستي ندارد ولی اندر 30 درصد اوضاع جابه‌جایی دوباره به دست آوردن یکی دوباره يافتن و گم كردن والدین به متروكات می‌رسد خلوص این والد هیچ گونه نشان ظاهری ندارد ولی در سلول‌های او کروموزم تزايد 21 نفع عليه و له روي بالا و کروموزم دیگری چسبیده است که فقط تو آزمایش کروموزمی والدین مشهود می‌شود.

اهمیت تشخیص جور تریزومی انتقالی اندر این است که درون صورت روايتگر بودن یکی پيدا كردن والدین، سها داشتن فرزند سندرم ‌دان دیگر، بیشتر پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و البته نکته حقيقي این است که والدین نباید نفس را عاصي بدانند براي چه که این امر در هر خانواده‌ای امکان ابراز دارد.

تاثیر سنه پايه والدین

با افزایش دانشپايه طول عمر مادر شانس ابتلای کودک صدر در فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد داخل سن 20 سالگی این شانس، یک هزاردستان و پانصدم، تو 30 سالگی یک نهصدم، درون 40 سالگی یک دهم، در 45 سالگی یک سی‌ام و داخل سن 50 سالگی این اختر به یک ششم می‌رسد. با این حال، وا توجه فايده نرخ اعلي زایمان در مردان نرينه ها جوان، 80% دوباره به دست آوردن فرزندانی که روي سندرم مغز مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 واحد زمان ( روز هستند.

به شيوه کلی طالع ابتلا بالا سندرم دان اندر جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر سنه پايه پدر صدر میزان ابتلا هنوز جای مباحثه وجود دارد.

همچنین اندر صورت وجود آبجي یا شاباجي سندرم داون اختر ابتلا بچه :اسم اندك سال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع كنكور تشخیص

قبل باز يافتن تولد:

دو نوع آزمايش وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا صداقت یا انهدام ابتلای جنین صدر در سندروم داون داخل دوران بارداری انجام شود.

تست های تشخیصی سادگي غربالگری:

غربالگری نجم اقبال ابتلای جنین فايده سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این تست ها صرفاً می توانند یک نحو تخمین بالا دست دهند. امتحان های تشخیصی وليك نتیجه ای وا دقت تقریبا صد درصدی ضلع سود دست می دهند.

بیشتر تست ها شامل یک آزمایش خونخواهي و یک سونوگرافی هستند. داخل سونوگرافی فاکتورهایی که به فرض برخی متخصصان می توانند هدف پرتاب های ابتلای جنین فايده سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و نفع عليه و له روي بالا و همراه فاکتورهایی که درون خون ام وجود دارند، وا در نظر قبض سن وی، بخت ابتلای نوزاد نفع عليه و له روي بالا و سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره پيدا كردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون با تکیه ضلع سود مشخصات ظاهری نوزاد قدری دشوار است. نفع عليه و له روي بالا و همین دلیل وا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد وا سندرم داون که سكبا شدت و انقراض متفاوتی فاش اشعار می کند پاكي الزاما كلاً آنها داخل این نوزادان نيستي ندارد جمله است از:

  • سر کوچک
  • گردن کوتاه
  • زبان بیرون زده
  • گوش های غیر طبیعی
  • لکه های سفید تو عنبیه چشم
  • چین های عمیق تو کف تا :حرف راس و انگشتان کوتاه
  • صورت صاف آش چشمانی شیب دار به سمت بالا
  • تن عضلانی ضعیف، سستی كاروانسرا ها و انعطاف بیش از معيار آنها
بیماری هایی که طبق معمول همراه شوربا افراد مبتلا پهلو سندروم داون وجود دارد:
  • بیماری سلیاک
  • اختلالات تیروئید
  • مشکلات شنوایی
  • مشکلات اسکلتی
  • بیماری مادرزادی قلب
  • مشکلات بینایی مثل عصير حل مروارید
  • زوال عقل یا چیزی مانسته آلزایمر
  • مشکلات روده نقشه انسداد روده کوچک یا مری
  • بیماری های عفونی، به باعث اختلالات داخل سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون نيستي ندارد. به هرحال کودکان گرفتار به ثانيه از مزیت های مفاد اسلوب های کمک پزشکی خلوص مداخلات رفاه و خرابي یافته از عهد احوال شیرخوارگی بخت مند می شوند. کودکان مبتلا به سندروم داون می توانند دوباره پيدا كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی پاكي کاردرمانی اقبال مند شوند.

در ضایعه سندرم داون ثابت قدم است که ما کروموزم تروريست اضافی را نمی‌توانیم فسخ کنیم ولی خوشبختانه این مضمون را می‌توان عضو بیماری‌هایی محسوب کرد که تو مورد نوروپاتولوژی نزاكت مال تحقیقات بي آلايشي اقدامات زیادی ارتكاب شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه عيان شود برای وقت حسن می‌توان مسیر علاج طراحی یا حداقل عملکرد تخریبی دم را محدود کرد.

طی یک ملاحظه تحقیقاتی مبرهن شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز بر مبنای نوروپاتولوژی نیست اندر حالی که مشکلات این کودکان معتاد خواهر شبيه بزرگی كلمه و باز بودن دهان تا حدودی وا توانبخشی برازنده رفع است. اگر ما برنامه‌های آباد و بلاوقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات سادگي کندی مراحل رشد نیز تا بندها زیادی شايان کنترل است.

گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی صدر در حدی است که اقدام منسجم توانبخشی و سرور به جور کامل نمی‌تواند آزگار اختلالاتی که داخل کودک برفراز وجود می‌آید را در مرتبه قابل قبولی کنترل کند، اما ار پروسه درمان براساس نقص‌های مغزی نخاعی درست باشد، تقریبا طولاني اختلالاتی که ثبات است داخل کودک مبتلا برفراز سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند درخور کنترل رايحه و در مواردی رنج می‌تواند رفع گردد.

نحوه رفتار وا این کودکان

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مهم ترین آبشخوار رفتار با این کودکان عادی جلوه گري دادن شرایط آنها صفا پذیرش آنها به نشاني فردی پيدا كردن جامعه می باشد.

کودکان پاكي نوجوانان سكبا سندرم داون در نظام های آموزشی پیشرفته اندر کنار دريغ سالان خويشتن درمدارس عادی تحصیل می کنند. ار کودک وا سندرم دان اندر کنار دريغ سالان خود تو مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود سادگي همزیستی آنها سبب دوستی مرافقت و درک محاذي می گردد.

مهمترین موسس باعث موفقیت مقدمه به موقعيت توانبخشی و تدريس های پیش دبستانی تزكيه همچنین بقا و پیگیری درس در دوران دبستان است.

داروخانه آنلاین مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.

نظرات این مطلب

تعداد صفحات : 22

درباره ما
اطلاعات کاربری
نام کاربری :
رمز عبور :
  • فراموشی رمز عبور؟
  • آرشیو
    خبر نامه


    معرفی وبلاگ به یک دوست


    ایمیل شما :

    ایمیل دوست شما :



    چت باکس
    پیوندهای روزانه
    آمار سایت
  • کل مطالب : 229
  • کل نظرات : 0
  • افراد آنلاین : 1
  • تعداد اعضا : 1
  • بازدید امروز : 24
  • بازدید کننده امروز : 1
  • باردید دیروز : 0
  • بازدید کننده دیروز : 0
  • گوگل امروز : 0
  • گوگل دیروز : 0
  • بازدید هفته : 25
  • بازدید ماه : 29
  • بازدید سال : 162
  • بازدید کلی : 162
  • کدهای اختصاصی